深圳市食品药品监管局关于优化药品零售企业两证同发工作的通知

各药品零售企业：
　　为进一步深化行政审批制度改革，结合《深圳市2015年推进简政放权放管结合转变政府职能工作实施方案》和《市市场和质量监管委关于行政审批制度改革工作情况报告》（深市质函〔2015〕604号）中有关“简政放权和优化服务”政策与工作要求，现就优化药品零售企业两证（药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书）同发工作通知如下：
　　一、药品零售企业两证同发的工作总流程调整为：企业同时申报两证许可申请，窗口同时审核两证许可申请材料，审核通过则实施一次现场验收，验收通过后先核发《药品经营许可证》，待GSP公示结束后再核发《药品经营质量管理规范认证证书》。
　　二、药品零售企业两证同发工作实施无纸化受理，企业在“深圳市食品药品监督管理局综合业务应用系统”上传许可申请材料后，无须前往窗口提交纸质材料，但须在现场验收时将申请材料作为验收项目出示给检查员查阅。
　　三、本通知自2016年1月1日起实施。
　　特此通知。

*本数据库提供的电子文本正式引用时请与标准文本核对。